4. Alteraciones
genéticas:Los cambios o mutaciones en algunos
genes aumentan el riego de cáncer colorrectal. Existen
2 tipos:
-----------a. El cáncer
colorrectal no poliposo (HNPCC). Es el cáncer colorrectal
heredado más común. Se presenta en pacientes
más jóvenes de lo habitual y generalmente afectan
al colon derecho.
-----------b.
La poliposis adenomatosa familiar: Es una enfermedad hereditaria
causada por un cambio (mutación) en el gen APC. Los
pacientes presentan mas de 100 pólipos adenomatosos
en el colon y prácticamente todos los pacientes afectados
desarrollaran un cáncer de colon y/o recto antes de
los 40 años.
5. Antecedentes personales de cáncer
colorrectal: un paciente que ha tenido un cáncer
de colon y/o recto puede desarrollar un cáncer colorrectal
por segunda vez.
6. Enfermedades inflamatorias intestinales: comprenden
la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn y aquellos pacientes
que han tenido esta enfermedad por muchos años tienen
un riesgo aumentado de desarrollar un cáncer colorrectal.
7. Dieta. Hay muchos estudios que
sugieren que las dietas ricas en grasas y pobres de fibra
pueden aumentar el riesgo de cáncer colorrectal.
8. Fumar cigarrillos, beber alcohol.
¿Cuáles
son los síntomas?
– Cambio en la forma de las deposiciones
– Sangramiento (rectorragia)
– Mucosidad en las deposiciones
– Cambio en el hábito intestinal (diarrea o estitiquez)
– Baja de peso.
– Dolor abdominal
¿Cómo
se diagnostica?
Colonoscopía.(Ver
mas)Es
el examen mas importante en el diagnóstico de una cáncer
colorrectal. Consiste en examinar todo el recto y el colon
por dentro con un tubo blando, flexible e iluminado llamado
colonoscopio. Si el médico encuentra un tumor, permite
tomar biopsias para confirmar el diagnóstico.
Análisis de sangre oculta en las deposiciones:
muchas veces los tumores cancerosos producen pequeños
sangrados los cuales pueden ser detectados en las deposiciones.
Si esta prueba detecta sangre es necesario realizar una Colonoscopía
para determinar la causa del sangramiento.
Enema
baritado de doble contraste.(Ver
mas)
Consiste en introducir dentro del colon un medio de contraste
baritado y tomar varias radiografías. En este examen
se pueden detectar pólipos y tumores.
¿Cómo se trata?
La
cirugía juega un papel fundamental en el tratamiento
del cáncer colorrectal, sin embargo dependiendo de
la etapa y ubicación de los tumores se puede agregar
quimioterapia y radioterapia al tratamiento. La cirugía
consiste en extirpar la zona de colon o recto afectada por
el tumor incluyendo márgenes sanos a cada lado de éste
y además se debe extirpar los ganglios linfáticos
de esa zona (cirugía con carácter oncológico).
Hoy en día es posible realizar la cirugía para
estos tumores por vía laparoscópica (mínimamente
invasiva) evitando así realizar grandes incisiones
en el abdomen y los pacientes pueden reintegrarse a sus actividades
en forma precoz.
¿Cuál es el pronóstico?
En
general entre los tumores del tubo digestivo, probablemente
el cáncer colorrectal sea el de mejor pronóstico.
Depende fundamentalmente de la etapa en que se encuentra el
tumor al momento del diagnóstico (existen 4 etapas).
En aquellos pacientes en los que se ha realizado una cirugía
con intención curativa la sobrevida a 5 años
es la siguiente:
Etapa I: 90%
Etapa II: 70%
Etapa III: 40%
Etapa IV: 20%
¿Por qué la detección precoz
es tan importante?
• Porque la resección de pólipos evita
el desarrollo de un cáncer
• Porque se logra la curación definitiva en etapas
tempranas en el 80-90% de los pacientes
• La Curación definitiva en etapas avanzadas
es menor al 40%, a pesar de terapias adicionales (radio y/o
quimioterapia)
¿Cuándo realizar los exámenes
para detección precoz?
Dirigido a pacientes que no presentan síntomas (asintomáticos)
1. Personas con riesgo normal
A partir de los 50 años de edad
• Colonoscopía cada 5-10 años.
2. Personas con riesgo aumentado
A partir de los 40 años de edad
• Colonoscopía cada 3 años. |